PNV desde 1987VivaPNV — Universal
VASPR
Sarampo, Parotidite Epidémica, Rubéola
Resumo rápido
- •Vacinação universal — vacina viva trivalente (VASPR) contra sarampo, parotidite epidémica e rubéola
- •2 doses: 12 meses e 5 anos
- •Contraindicada na gravidez e imunodepressão grave
Cobertura vacinal
Fonte (2024)99%
Crianças (1.ª dose) — WHO/UNICEF WUENIC
Indicações
Prevenção de sarampo, parotidite epidémica e rubéola. 2 doses: 12 meses e 5 anos
Contraindicações absolutas
- • Reação anafilática a dose anterior, neomicina ou gelatina
- • Gravidez (não engravidar durante 4 semanas após vacinação)
- • Tuberculose ativa não tratada
- • Imunossupressão grave, primária ou adquirida
- • Terapêutica imunossupressora
- • Não administrar a dador vivo nas 4 semanas antes do transplante
Contraindicações relativas
- • Doença aguda grave, com ou sem febre
- • Administração prévia (≤11 meses) de produtos contendo imunoglobulinas
- • História de trombocitopenia ou púrpura trombocitopénica após dose anterior
- • Imunodeficiências não graves (incluindo VIH) — vacinação por prescrição médica
- • Trombocitopenia, diátese hemorrágica ou terapêutica anticoagulante — administrar por via subcutânea
- • Intolerância hereditária à frutose (contém sorbitol)
Populações especiais
Gravidez e amamentação
Contraindicada na gravidez. Não engravidar durante 4 semanas após vacinação. Se vacinada inadvertidamente, não indica interrupção da gravidez.
Imunodeprimidos
Contraindicada em imunodeficiência grave e terapêutica imunossupressora. Aguardar pelo menos 3 meses após cessação de imunossupressores.
Infeção por VIH
Pode ser administrada em pessoas com VIH assintomaticas e com CD4 >=200 cel/mcL (>=15%). Contraindicada se imunossupressão grave.
Interações com outras vacinas
| Vacina | Co-administração | Intervalo mínimo | Nota |
|---|---|---|---|
| Varicela | ✓ | 4 weeks | Podem ser co-administradas ou com intervalo mínimo de 4 semanas entre vacinas vivas. |
Marcas disponíveis em Portugal
| Priorix | M-M-RVAXPRORCM (INFARMED) | |
|---|---|---|
| Laboratório | GSK | MSD |
| Idade mínima | 12 meses | 12 meses |
| Via | intramuscular ou subcutânea | intramuscular ou subcutânea |
| Público-alvo | População geral | Alternativa |
Esquema vacinal
| Dose | Idade | Nota |
|---|---|---|
| 1ª | 12 meses | — |
| 2ª | 5 anos | — |
Esquema de recuperação
| Faixa etária | Doses | Esquema | Nota |
|---|---|---|---|
| 12 meses - 6 anos | 2 | 1.ª dose na 1.ª visita + 2.ª dose aos 5 anos ou 6 meses após (mín. 4 semanas) | Se surto de sarampo, pode antecipar 1.ª dose para os 6 meses (não conta para o esquema). |
| 7 - 17 anos | 2 | 1.ª dose na 1.ª visita + 2.ª dose 6 meses após (mín. 4 semanas) | Se já tem 1 dose documentada, administrar apenas a 2.ª. |
| >=18 anos | 1 | 1 dose (nascidos ≥1970). Profissionais de saúde: 2 doses (mín. 4 semanas) | Nascidos <1970: 0 doses (imunidade natural). Mulheres em idade fértil: 2 doses contra rubéola. Contraindicada na gravidez. |
Efeitos adversos comuns
- • Dor, vermelhidão, tumefação e sensibilidade local (primeiras 24 horas, duram 2-3 dias)
- • Febre >39,4ºC (6 a 12 dias após vacinação)
- • Exantema (6 a 10 dias após, dura 1-2 dias)
- • Tumefação das parótidas (10 a 14 dias após)
- • Artralgias em mulheres (1 a 3 semanas após, dura 1 dia a 3 semanas)
Última atualização: 2026-03-25